Dermovat Smyrsli 0,5 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dermovat smyrsli 0,5 mg/g

glaxosmithkline pharma a/s - clobetasolum própíónat - smyrsli - 0,5 mg/g

Enstilar Húðfroða 50 míkróg/0,5 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enstilar húðfroða 50 míkróg/0,5 mg/g

leo pharma a/s* - calcipotriolum inn; betamethasonum díprópíónat - húðfroða - 50 míkróg/0,5 mg/g

Pentasa Endaþarmsdreifa 1 g/100 ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pentasa endaþarmsdreifa 1 g/100 ml

ferring lægemidler a/s - mesalazinum inn - endaþarmsdreifa - 1 g/100 ml

Regkirona Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

regkirona

celltrion healthcare hungary kft. - regdanvimab - covid-19 virus infection - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Evusheld Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

evusheld

astrazeneca ab - tixagevimab, cilgavimab - covid-19 virus infection - prevention of covid-19.

Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vaxzevria (previously covid-19 vaccine astrazeneca)

astrazeneca ab - chadox1-sars-cov-2 - covid-19 virus infection - bóluefni - vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars cov 2, in individuals 18 years of age and older. notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Atarax Mixtúra, lausn 2 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atarax mixtúra, lausn 2 mg/ml

ucb nordic a/s - hydroxyzinum hýdróklóríð - mixtúra, lausn - 2 mg/ml

Baraclude Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

baraclude

bristol-myers squibb pharma eeig - entecavir - lifrarbólga b, langvarandi - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - baraclude er ætlað fyrir meðferð langvarandi lifrarbólgu b veira (hbv) sýkingu í fullorðnir með:bætt lifrarsjúkdóm og merki um virka veiru eftirmyndun, stöðugt hækkað blóðvatn alanínamínótransferasa (alt) stigum og vefja vísbendingar um virka bólgu og/eða bandvefsmyndun;alvarleg lifrarsjúkdóm. fyrir bæði bætt og alvarleg lifrarsjúkdóm, þetta vísbending er byggt á rannsókn gögn í núkleósíð barnaleg sjúklinga með hbeag jákvæð og hbeag neikvæð hbv sýkingu. með tilliti til sjúklinga með lifrarbólgu b sem eru með lamivúdín.

Dengvaxia Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

dengvaxia

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - fjölmörgum - bóluefni - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 og 4. notkun dengvaxia ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Presmin Combo Filmuhúðuð tafla 50/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

presmin combo filmuhúðuð tafla 50/12,5 mg

alvogen ehf. - losartanum kalíum; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 50/12,5 mg